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Détails

Localisation

France Ville-de-Paris - Paris

Catégorie

Services

Date de publication

01-12-2019

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Description

Autorisation de mise sur le marché américain d’un dispositif médical: qu’est-ce qu’une Notification de Pré-marché 510(k)?, qu’est-ce qu’une Equivalence Substantielle? qui doit se soumettre aux exigences de la 510(k)? | https://www.m.itbhdg.com/enregistrement-fda.html | T: +1 855 389 7344 | T: +1 855 510 2240 | T: +44 800 610 1577 | info@itbhdg.com

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